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26-03

成功案例|为啥野生黑胡椒比种植的更抗病？基因组+转录组+表观组联合破案，原来关键在这个激素通路和表观修饰

本研究以抗病野生黄花胡椒和感病栽培黑胡椒为材料，整合基因组学、转录组学（mRNA-seq）、CUT&Tag多组学技术开展对比分析，发现黄花胡椒与黑胡椒在基因编码区存在大量序列变异，其中 359 个高影响度变异基因参与生物胁迫响应，且黄花胡椒在疫霉菌侵染后呈现出更全面的转录组抗病响应，组蛋白 H3K4me3 修饰作为转录激活标记与黑胡椒病原体应答的转录水平显著正相关，而整合序列变异、转录活性和染色质结构变化的多组学数据，最终揭示出黄花胡椒中存在一条特有的茉莉酸响应通路作为抗疫霉菌的核心机制，同时该通路与 PTI 和 ETI 免疫通路协同作用形成了其全面的抗病防御体系，本研究也由此构建了从野生黑胡椒种质中挖掘抗病优良遗传资源的综合分析框架，为黑胡椒抗病分子育种提供了关键的基因资源与理论支撑。···
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26-03

合作文章|miRNA+mRNA 测序联手！破解紫色油菜花的花青素变色密码

本研究通过整合四个不同花色阶段的miRNA与mRNA表达数据及降解组分析，揭示了调控紫花油菜花青素积累的关键miRNA-mRNA模块。在花瓣发育过程中，共检测到247个miRNA（包括223个已知miRNA和24个新发现miRNA），其中64个呈现差异表达模式。通过降解组测序对152个差异表达miRNA的靶标进行系统分析，发现108个miRNA-mRNA模块存在差异表达特征。此外还鉴定出若干miRNA及其靶标，可能参与调控紫花油菜花青素的积累。由miR156b和miR828组成的调控模块miR156-SPL9与miR828-PAP2及其靶标，可能在该过程中发挥关键作用。该研究结果对与油菜（B. napus）花青素调控相关的miRNA进行了全面分析，为理解十字花科作物中miRNA介导的花青素生成调控机制提供了重要依据。···
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26-03

合作文章|乳糜微粒 “搭便车”！MDP-RDLNPs 让抗白血病药物精准归巢淋巴系统

本研究构建了 MDP 修饰的脂质纳米粒（MDP-RDLNPs），实现了 ROS 响应地西他滨前药与 miR-150-5p 的口服共递送；该纳米粒在肠道环境中稳定性良好，可通过乳糜微粒介导的途径高效靶向淋巴系统，通过调控 PI3K/AKT/VEGF 信号通路、调节肠道菌群与短链脂肪酸代谢、激活肠道 NK 细胞介导的全身免疫应答发挥协同抗白血病作用，为急性髓系白血病等与淋巴、代谢、菌群及免疫功能异常相关的恶性肿瘤，提供了高效的口服脂质纳米粒药物递送新策略。···
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26-03

合作文章|宏基因组助力揭示垂体瘤发生新机制：DRD2缺陷下的“肠-垂体轴”研究

本研究通过多种分子、细胞及测序技术来探讨瘤内微生物组在垂体腺瘤中的作用。作者发现，无论是人类患者还是经雌二醇诱导或DRD2缺失的小鼠，其垂体腺瘤中均存在活的瘤内细菌。利用宏基因组测序和质谱分析技术，确认这些细菌的主要种类为大肠杆菌（Escherichia coli）。体外示踪和免疫荧光实验结果显示，致病性大肠杆菌可从肠道易位至垂体，并伴随DRD2缺失，同时小鼠的血-垂体屏障也被破坏。进入垂体后，大肠杆菌被垂体内的小胶质细胞吞噬，进而激活GSDMD蛋白，释放HMGB1，并通过激活MAPK信号通路促进垂体腺瘤的发生。系统性清除细菌、耗竭小胶质细胞或使用HMGB1抑制剂乙基丙酮酸均可有效逆转泌乳素瘤的发展。该研究结果表明：DRD2缺陷通过介导大肠杆菌从肠道易位，并激活小胶质细胞中的GSDMD/HMGB1/MAPK通路，从而驱动垂体腺瘤的发生。这一发现为抗微生物药物、小胶质细胞耗竭策略或HMGB1抑制剂乙基丙酮酸治疗垂体腺瘤提供了新的临床前理论依据。···