公司动态

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26-05

合作文章 | 广泛靶向代谢组学联合转录组学解析白花蛇舌草和水线草的组织特异性

本研究采用广泛靶向代谢组学（UPLC‑MS/MS）与转录组学联合分析，对白花蛇舌草和水线草的根、茎、叶、花、果实五种组织开展多组学解析，结果显示两种近缘药用植物的代谢与基因表达均存在显著的种间及组织特异性，共检测到 1343 种代谢物且差异代谢物集中富集于黄酮、苯丙烷、花青素等药用活性次生代谢通路，同时分别获得37644个和20825个注释基因，种内组织间与种间同一组织均存在大量差异表达基因，且基因表达与代谢物积累呈现显著关联，最终揭示了二者药效相关的代谢-转录调控模式，为该类药用植物的品种鉴别、活性成分机制研究与临床合理应用提供了完整可靠的多组学数据支撑。···
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26-05

合作文章 | 单细胞转录组测序揭秘 PLLA 电纺膜骨再生核心机制

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26-05

一文读懂：科研圈顶流的ATAC-seq和CUT&Tag

CUT&Tag与ATAC-seq是表观遗传学研究的两大核心技术：CUT&Tag：蛋白-DNA互作研究的新兴方法，抗体引导酶切，无需交联超声，样本量低（1000细胞起）、信噪比高、重复性好、分辨率高。ATAC-seq：染色质开放性检测技术，Tn5转座酶高效标记开放区域，高灵敏度、低样本需求、全基因组范围绘制染色质可及性图谱。选择指南：明确目标蛋白用CUT&Tag，未知特定转录因子、探查全基因组开放区域用ATAC-seq。已在动植物数十物种中成功交付。···
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26-04

客户文章|十字花科新突破！桂竹香染色体演化与花色调控机制全面解析

本研究成功组装获得桂竹香高质量端粒至端粒（T2T）基因组，明确其基因组起源于亚麻荠超族的 tAKI 祖先核型（n=8），并通过嵌套染色体融合与端对端易位事件逐步演化形成 n=6 的核型；发现桂竹香 556 个基因家族显著扩张，主要富集于次生代谢与植物防御通路，且串联重复基因是驱动花色相关通路扩张的关键；同时揭示类胡萝卜素与类黄酮（花青素）的合成与积累是决定其花色变异的核心物质基础，并定位到调控这两条通路的关键结构基因与转录因子，为十字花科核型演化、桂竹香花色分子育种及药用性状研究提供了高质量基因组资源与重要理论支撑。···